Вторник, 21.01.2020, 12:24Главная | Регистрация | Вход

Меню сайта


  • Оставьте Вашу рекламу ТУТ
  • Календарь новостей

    «  Ноябрь 2008  »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
         12
    3456789
    10111213141516
    17181920212223
    24252627282930

    Форма входа

    Приветствую Вас Гость!

    Поиск

    Друзья сайта

    Главная » 2008 » Ноябрь » 7 » Расшифрован геном раковой больной
    Расшифрован геном раковой больной
    00:01

    Исследователи из университета Вашингтона (США) намеревались отследить генетические мутации, которые могут способствовать развитию одной из форм рака — острой миелоидной лейкемии. Для этого были взяты образцы неповрежденных клеток кожи и опухолевых клеток из костного мозга одной из жертв смертельной болезни. Используя технологию так называемого «быстрого» секвенирования ДНК, ученые из команды Тимоти Лея (Timothy Ley) сравнили образцы и определили 10 видоизмененных генов; при этом в предыдущих исследованиях с зарождением заболевания связывались только два из них.

    «Остальные восемь застигли нас врасплох, — признается доктор Лей. — Они абсолютно не изучены. И мы, выявляя рак, никогда ранее не пытались наблюдать за ними». По словам ученых, три гена из этой восьмерки в нормальном состоянии отвечают за подавление роста костного мозга, четыре — способствуют росту клеток, а последний может влиять на то, как лекарственные вещества проникают в клетки.

    Методы лечения миелоидной лейкемии не слишком изменились за последние двадцать лет, поскольку генетические изменения, составляющие фундамент болезни, оставались загадкой. Теперь же, с появлением технологий быстрого и относительного дешевого секвенирования, появляется возможность разработать более эффективные и точные методы диагностирования рака. «Раньше мы рассматривали лишь часть генома на предмет мутаций. И вот наконец перед нами предстала полная картина», — заключает Тимоти Лей. Его коллега Ричард Уилсон (Richard Wilson), впрочем, высказывается менее оптимистично: «Вероятно, существует много, очень много способов изменить небольшое количество генов с одинаковым результатом; наши исследования открывают лишь видимую часть айсберга».

    (Рейтер)


    Просмотров: 321 | Добавил: nextgen | Рейтинг: 0.0/0 |
    Всего комментариев: 4
    0
    4 nextgen  
    Приложение

    Американские ученые сообщают о прорыве в изучении рака. По словам специалистов Вашингтонского университета, им удалось расшифровать ДНК клетки онкологического больного и понять, какие генные изменения привели к заболеванию. Американцы считают, что с помощью их методики можно будет создавать эффективные лекарства от рака.

    "Новость заключается в том, что мы создали так называемую энциклопедию раковой клетки и впервые серьезно и детально исследовали лейкемию", - поясняет Фрэнсис Коллинз, директор Национального института исследования генома человека при Национальном институте здоровья США.

    Раньше изучали отдельные гены, теперь изучили геном. Работа проделана колоссальная. И денег, это уже отмечают специалисты в Москве, потрачено просто немерено. Впрочем, затраты себя обязательно оправдают. Ведь если раньше опухоль лечили по стандартной схеме - назначали химио- или лучевую терапию в зависимости от стадии заболевания, то теперь методику будут подбирать индивидуально.

    "Это позволяет приблизиться к так называемой индивидуализированной терапии, когда каждого больного лечат не в соответствии с общими принципами, а именно на основе тех изменений, которые произошли в его опухолевых клетках", - говорит Игорь Коробко, руководитель отдела генной терапии рака, заведующий лабораторией молекулярной онкогенетики Института биологии гена РАН.

    Когда известны печальные цифры статистики - в мире от рака ежегодно умирают больше восьми миллионов человек, когда известно, что рак изучить практически невозможно, потому что скорость его мутации в десятки раз превышает скорость работы ученых, московские генетики считают, что американские специалисты действительно вышли на новый уровень. И пусть их изобретение не панацея, но оно, безусловно, надежда для миллионов пациентов.

    "Рак - это заболевание, которое проистекает на уровне ДНК. И прежде чем понять, что с человеком не так, мы должны понять, что происходит с ДНК. Только потом ставить диагноз и вообще говорить о лечении", - подчеркивает Ричард Вилсон, заведующий кафедрой Национального центра изучения генома человека.

    Фамилию пятидесятилетней американки, которая стала опытным пособием для ученых, конечно, держат в секрете. Но именно ее болезнь внесла в науку определенную ясность. Специалисты Вашингтонского университета изучали ее клетки, здоровые и пораженные раком. И разгадали новые виды мутаций.

    "Это одно из новых открытий на длинном пути, по которому идет весь мир. Это одна из основных дорог, по которой движется сегодня вся мировая онкология - изменение генетического, молекулярно-биологического профиля опухоли", - поясняет Георгий Франк, заведующий отделением патологической анатомии Московского онкологического института имени П.А. Герцена, член-корреспондент РАМН.

    Путь действительно длинный. Чтобы изучить все мутации, уйдут десятилетия. Если конечно, ученые не придумают, как ускорить этот процесс.


    0
    3 latysh  

    0
    2 latysh  
    biggrin если я стану модератором тогда тут будет веселей bubble

    0
    1 latysh  
    breton умно wacko

    Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
    [ Регистрация | Вход ]
    Copyright MyCorp © 2020 | Сайт управляется системой uCoz